疟疾寄生虫的本质入口进入红细胞照明

在哈佛T. H.陈公共卫生学院和Broad研究所的研究人员已经确定由作为一个重要切入点入侵人体红细胞表面的蛋白质 疟疾 寄生虫。发现这种蛋白质的存在,称为CD55,对此至关重要 疟原虫疟原虫 寄生虫在入侵期间将自身附加到红细胞表面的能力。这次发现开辟了一个有希望的新途径,以便在治疗和预防疟疾的治疗方面开发。

疟原虫疟原虫 疟疾寄生虫已经进化了几个像素样分子,通过不同的门宿主受体进入人红细胞。因此,如果一个红细胞门被阻挡,寄生虫就会发现另一种进入的方法,“高级作者 Manoj Duraisingh.,约翰拉帕特鉴于哈佛陈的免疫学和传染病教授。 “我们现在已经确定了一种必不可少的主宿主因素,当除去时阻止所有寄生虫菌株进入红细胞。”

为期五年的研究,与哈佛医学院的实验室合作进行 广泛的研究所。它在线显示在线2015年5月7日 科学.

严重的疟疾是全球儿童死亡的主要原因之一。在感染期间,寄生虫在红细胞内侵入并复制。耐疟疾药物的增加,研究人员绝望地寻找预防和治疗疾病的新方法。

领导作者Elizabeth Egan,研究员 免疫学与传染病 在哈佛陈和小儿科的教练 波士顿儿童医院而同事开发了一种新的技术,可以利用相对未开发的区域 - 鉴定宿主红细胞的特征,使其变得容易受到寄生虫。对于这种努力,红细胞是困难的目标,因为它们缺乏核心,这使得遗传操作是不可能的。

研究人员将干细胞转化为红细胞,使它们允许它们进行宿主决定簇的遗传筛查 P. falciparum. 感染。他们发现疟疾寄生虫未能适当地连接到缺乏CD55的红细胞表面。在寄生虫的所有测试菌株中侵袭需要该蛋白质,包括在实验室中开发的那些以及患者分离的那些,使其成为介入的主要候选者。

“发现CD55作为基本主体因素 P. falciparum. 提高艾滋病毒用途的疟疾治疗宿主治疗的有趣可能性,“Egan说。 “CD55还给了我们一个钩子,用于搜索新的寄生虫蛋白质对于侵袭很重要,这可以作为疫苗目标。”

这项研究是由盖茨基金会大挑战探索奖OPP1035276(MTD)的支持,国立卫生研究院(NIH)授予R01AI091787(MTD),从儿童健康的尤尼斯·肯尼迪·施莱佛国家研究所和人类发展K12儿科科学家发展计划奖学金-HD000850(ESE),美国国立卫生研究院授予K08 1K08AI103034-01A1(ESE),波士顿儿童医院教师发展奖(ESE),美国国立卫生研究院资助K01DK098285(JAP)和剑桥生物医学研究中心,英国(MPW和LVN)。

“前瞻性遗传筛网将红细胞CD55识别至关重要 疟原虫疟原虫 入侵,“伊丽莎白S. egan,Rays H.Y.江,舒卡A. Moechtar,娜塔莎S. Barteneva,迈克尔P.威克斯,路易斯V.诺布雷,史蒂芬P. Gygi,若昂·保罗A.查尔斯Frantzreb,谷彦,高桥顺子,誓子渡边,乔纳森·戈德堡,阿迪亚S. Paul,Carlo Brugnara,David E. Root,Roger C. Wiegand,John G. Dooh,Manoj T. Duraisingh, 科学,2015年5月7日在线访问Harvard Chan网站 最新消息新闻稿, and 多媒体产品.



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