增加败血症存活率的新方法

败血症是人体对严重感染的反应,杀死的人比乳腺癌,前列腺癌和艾滋病毒/艾滋病的总和还多。平均而言,诊断为败血症的人中有30%死亡。

一项由美国医学研究中心主任Jamey Marth进行的研究 加州大学圣塔芭芭拉分校的纳米医学中心 和教授 桑福德-伯纳姆医学研究所报道了一种增加败血症存活率的新方法。该结果今天发表在美国国家科学院院刊上。

在早期工作的基础上,马思的研究小组揭示了肝脏中Ashwell-Morell受体(AMR)的生物学目的,这一新发现不仅描述了AMR的保护机制,而且概述了利用其进行治疗的方法。脓毒症通常会引起广泛的凝血和血栓形成,从而导致器官衰竭和死亡。

研究人员发现,AMR可通过快速去除血液中通常存在的血栓前成分来保护宿主,这些成分包括血小板和有助于血凝块形成的特定凝血因子。该研究阐明了AMR功能在减轻脓毒症中过度凝血和血栓形成的致死作用方面的机制。

关键是神经氨酸酶,这种酶存在于许多致病微生物中,例如肺炎链球菌,这项研究中使用的细菌,它仍然是全球死亡的前五位原因之一。病原体使用神经氨酸酶进入细胞,但是一旦病原体进入血液,该酶就会重塑循环中的血小板和其他糖蛋白的表面。这种重塑表明AMR在有机会导致败血症致死性凝血病之前先将那些血小板和凝血因子去除。

“这是一种从未被发现的高度保守的保护机制,”同时也是UCSB生物化学和分子生物学的碳教授和Mellichamp的系统生物学教授的Marth说。 “宿主已经发展了数百万年的保护机制,以补偿病原体对我们的凝血系统的致命影响。”

科学家们想知道,如果他们能在脓毒症的早期阶段预激活并增强AMR功能,将会发生什么。为了回答这个问题,他们用肺炎链球菌感染了小鼠,然后给了他们单剂量的神经氨酸酶。玛思说:“我们能够将生存率提高两倍。” “这非常了不起,而且因为我们看到了人类败血症中活跃的相同机制,因此这种方法挽救了数百万生命的潜力令人兴奋。”

在弄清AMR保护机制的细节时,Marth和他的同事了解到,受体具有选择性识别和清除某些血液成分的能力,如果这些成分会导致败血症中的血液凝结,则会损害宿主。

尽管一些科学家建议从非人类败血症的研究中几乎得不到什么好处,但Marth小组的研究揭示了一种宿主保护机制,该机制通过哺乳动物的进化得以保存并且可以轻易地被操纵。这种机制对于基因组变异和基因表达的研究是不可察觉的,这可以解释为什么其他人没有更早发现它的原因。 “许多生物医学研究都集中在基因上。在我们的研究中,关键在于新陈代谢的研究。”

“由于似乎在人类中存在着相同的保护机制,投资者已经与我们联系,以将其推进到临床试验中,” Marth说。 “据估计,全世界每年有50至1亿人患有败血症,现在我们可以想象得到一种简单有效的治疗方法,其中包括将非冷藏酶与生理盐水混合后放入注射器并静脉注射。这有可能在发达和不发达世界中转化为挽救生命。”

增加败血症存活率的新方法


本新闻稿中的材料来自原始研究组织。可以编辑内容的样式和长度。有一个问题? 让我们知道.

订阅

每天早上一封电子邮件,其中包含我们的最新帖子。从医学研究到太空新闻。环境转化为能源。物理技术。

谢谢您的订阅。

出问题了。