可能的致命脑肿瘤可能的新治疗策略

尽管神经外科和辐射技术进展,但颅内神经胶质瘤患者的预后仍然是破坏性的。现在,研究人员已经确定了这种常见类型的恶性脑肿瘤可能的新治疗策略。两项研究部分由国家神经疾病和中风(Ninds)提供资金,表明,在小鼠模型中,神经干细胞(NSCs)可用于递送能够杀死胶质瘤细胞及其迁移肿瘤细胞的治疗剂。 来自 国家神经障碍研究所和中风 :肿瘤跟踪导弹:研究人员为致命脑肿瘤开发了可能的新治疗策略

尽管神经外科和辐射技术的进步,但颅内神经胶质瘤患者的预后仍然是毁灭性的。现在,研究人员已经确定了这种常见类型的恶性脑肿瘤可能的新治疗策略。

两项研究部分由国家神经疾病和中风(Ninds)提供资金,表明,在小鼠模型中,神经干细胞(NSCs)可用于递送能够杀死胶质瘤细胞及其迁移肿瘤细胞的治疗剂。

“It’S绝对是小鼠对人类的一大次飞跃,但我们认为这些研究为患者提供了对未来治疗胶质瘤的真正希望,”Cedars-Sinai Maxine Dunitz神经外科学院综合脑肿瘤计划的高级学位John S. Yu,M.D。研究显示在2002年10月15日和12月15日,癌症研究问题。

胶质瘤特别难以治疗,因为肿瘤细胞倾向于远离原始肿瘤质量,形成未来肿瘤生长的沉积物。所结果的“satellite”肿瘤细胞倾向于分散在正常的脑内,使手术和放射治疗极为危险,甚至不可能在某些情况下。最常见和严重的胶质瘤的中位生存时间为成年人和儿童的9个月至一年。

第一研究表明,NSCs可以将称为白细胞介素12(IL-12)的免疫系统蛋白质和其迁移的肿瘤细胞递送。以前的研究表明,IL-12可以刺激对肿瘤细胞的免疫应答。在这项研究中,Yu和同事博士准备了IL-12分泌的胎儿小鼠NSCs并将它们注入小鼠的大脑中,具有晚期胶质瘤。

研究人员发现,与单独的盐水和NSCs的治疗,NSCs产生IL-12的NSCs延长了生存率,并诱导了对小鼠未来肿瘤生长的长期免疫力。从研究中分析表明,NSCs主动地跟踪了在正常脑组织中深度缠结的肿瘤过度,并且NSCs分泌的IL-12诱导对肿瘤和肿瘤卫星的强烈T细胞免疫应答。

约有30%的治疗小鼠的治疗小鼠比对照小鼠长约7倍,这一切都在30天内死亡。在60天超越60天的治疗小鼠能够抑制新的肿瘤生长长达90天。

“这些结果非常令人鼓舞,” says Dr. Yu. “但我们在我们可以将这种方法应用于人类之前,我们在我们之前有许多挑战。”鼠标和人类大脑之间存在巨大差异,NSC的肿瘤跟踪能力在大面积也可能不起作用。而且,小鼠模型只有一种类型的胶质瘤,而人类患者有各种各样的肿瘤类型,yu博士增加了。

第二项研究还证明了NSCs的肿瘤跟踪能力。研究人员使用遗传工程的NSCs携带癌症抗癌蛋白,称为肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAP),以杀死植入小鼠的人胶质瘤细胞。小径在不杀死正常细胞的情况下在几种类型的癌症中导致细胞死亡。在一周内,与对照相比,痕量的肿瘤的肿瘤大小明显减少。

许多研究团队现在正在努力制定可靠而丰富的NSC来源。余博士说他相信病人’他自己的骨髓将是一个理想的来源,但隔离来自骨髓的NSCs的供应已经证明是困难的。“这种免疫方法只是许多可能的治疗策略之一,” says Dr. Yu. “这是一个无情的疾病,但是有很多人致力于这一点,我们’重新接近能够有效治疗拥有它的患者的阈值。”

参考:
>ehtesham m,kabos p,kabosova a,neuman t,黑色k和yu J.“白细胞介素12分泌神经干细胞用于治疗颅内胶质瘤。”癌症研究,卷。 2002年10月15日,PP。5657-5663。

ehtesham m,kabos p,kabosova a,neuman t,黑色k和yu J.“白细胞介素12分泌神经干细胞用于治疗颅内胶质瘤。”癌症研究,卷。 2002年10月15日,PP。5657-5663。



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