预防复发性耳感染的新方法

消除已经存在的细菌的DNA和促进抗菌蛋白质可能有助于防止中耳感染再灼热。这些是全国性儿童医院研究的调查结果,检查了中耳中常见的免疫防御蛋白如何与某种结构相互作用,这意味着保护细菌的殖民地。

细菌不可替换 嗜血杆菌流感 (nthi)导致下部和上部气道的各种疾病,包括中耳感染。与大多数其他细菌一样,可以形成生物膜,这是一种雄厚的细菌群体,允许细菌逃避宿主的免疫系统并保护细菌免受抗生素和旨在杀死它们的其他疗法。

预防复发性耳感染的新方法人β-defensin-3是一种在人类中耳和其他哺乳动物中表达的抗微生物防御蛋白,杀死革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。以前的研究表明,如果β-防御素的表达被破坏,则宿主的控制上呼吸道中细菌的能力被改变,感染恶化。

调查人员 研究所 在全国儿童医院假设人类β-Defensin-3可能会失去杀死NTHI的能力,如果它陷入弥补生物膜外层的细胞外DNA,因此防止了生物膜内的细菌接触。

“抗菌宿主防御蛋白如人β - 防御素-3,已被证明与非宿主DNA结合,” Lauren O. Bakaletz,PHD  director of the 微生物发病机构中心   “这种互动对防御蛋白质的功能能力产生了影响。”

在检查其中耳感染的动物模型后,Bakaletz博士发现细菌DNA和动物的防肽被检测在感染期间开发的生物膜中。此外,防水肽主要与生物膜的细胞外DNA共局部地局部地局部地局部地局部地局限性。

当团队暴露于将耳朵感染的细菌暴露于浓度的人 - β防御蛋白-3的浓度中,该肽通常在受活性感染的中耳中检测到,肽能够杀死100%的Nthi,但是当将细胞外DNA引入反应时,杀死停止。

“这些数据支持的结论是,由于其与EDNA的互动,抗菌药物防御蛋白的杀伤活性降低,”Bakaletz博士“,他是领先的研究作者和儿科和耳鼻喉科教授俄亥俄州大学医学院。

当它们从生物膜移除细胞外DNA时,救出了防御肽的杀伤活性。

“恢复抗菌防御蛋白质活性的能力是令人鼓舞的,因为生物膜对大多数治疗有抗性,包括传统抗生素,”Bakaletz博士说。

Bakaletz博士表示,该研究提供了新的治疗方法,以在中耳感染期间靶向NTHI形成的生物膜。一种方法是递送一种治疗剂,其可以破坏细菌DNA,与人β-DECENSIN-3结合慢性反复感染的儿童中耳。医生可以遵循相同的途径用于耳管手术期间靶向中耳,慢性耳感染的常见治疗。

“这种方法可能会使先天免疫系统管理Nthi诱导的生物膜的能力,避免抗生素的需要或赋予我们已经在我们的阿森纳中已经拥有的抗生素的使用,”Bakaletz博士说。 “这样做可以帮助减少中耳感染的反复性质。”



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