生物化学签名预测Alzheimer的进展’s disease

由芬兰VTT技术研究中心的研究领导的研究教授MatejOrešič致力于阿尔茨海默’在S疾病之前是缺氧和上调戊糖磷酸途径的分子签名。可以分析该指示剂作为在血清样本月份或甚至在疾病的第一个症状发生之前的血清样本月甚至几年的简单生物化学测定。在医疗保健环境中,这种测定的应用可以补充医生的神经认知评估,可以应用于确定需要进一步全面随访的风险患者。

Alzheimer.’S疾病(AD)对发达国家的医疗系统和经济造成越来越苛刻的挑战,患有数百万患者患有这种疾病的患者,并随着人口老龄化的增加,每年诊断的新病例。

阿尔茨海默氏症的进展’S疾病(广告)是渐进的,患有血管阶段的疾病,相信跨越几十年。痴呆症阶段,也称为轻度认知障碍(MCI),其特征在于可能影响复杂日常活动的细微症状。 MCI被认为是正常老化和广告之间的过渡阶段。 MCI赋予了开发广告的风险增加,尽管该状态具有几种可能的结果,包括甚至改善正常认知。

如何定义那些处于开发广告的高风险的MCI患者的分子变化和过程?来自芬兰大学的MatejOrešič的球队由VTT和Hilkka Soininen出发,旨在解决这个问题,结果发表于2011年12月13日 翻译精神病学.

该团队使用代谢组学,一种用于检测小代谢物的高通量方法,产生与AD进展相关的血清代谢物的曲线。当患者被诊断为AD,MCI或被鉴定为健康对照时,在基线收集血清样品。 143名MCI患者中有52名,平均后续27个月的后续期间进入广告。衍生包含在基线下测量的三种代谢物的分子签名,其预测到AD的进展。此外,在代谢途径的背景下的数据分析表明,戊糖磷酸途径与AD的进展相关,也暗示缺氧和氧化应激作为早期疾病过程的作用。

独特的研究设定允许研究人员识别诊断为患者在基线上诊断的MCI的患者,后来进行到AD和衍生分子签名,该分子签名可以在基线上鉴定此类患者。

虽然没有目前的治疗方法来预防广告,但早期疾病检测对于通过药理治疗和/或生活方式改变和评估潜在的AD治疗剂的功效来延迟疾病的发作至关重要。阐明与Alzheimer的进展相关的早期代谢途径’S病也可能有助于识别新的治疗途径。

该研究得到了该项目的支持“从患者数据到Alzheimer的个性化医疗保健’s disease”(预测)由欧洲委员会根据第七框架计划提供支持。

参考:
M.orešič,T.hyötyläinen,S.K. Herukka,M.Sysi-Aho,I. Mattila,T.Seppänan-Laakso,V.Julkunen,PV Gopalacharyulu,M. Hallikainen,J.Koikkainen,M.Kivipelto,S. Helisalmi,J.Lötjönen,H.Sininen,代谢索宁在Alzheimer的进展中’s disease, 翻译精神病学,2011年12月13日。

更多的信息:

芬兰VTT技术研究中心

MatejOrešič,研究教授

电话。 +358 20 722 4491, [email protected]

芬兰东部大学

Hilkka Soininen,教授

电话。 +358 40 5735749, [email protected]



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