研究人员开发合成化合物,可能导致毒品,以对抗胰腺,肺癌

达拉斯— March 10, 2011 —Ut Southwestern Medical Centre的研究人员已经确定了一种化学化合物,最终可能导致一种依赖于特定抗病毒酶的癌症的药物。

研究人员正在测试化合物’对老鼠肿瘤进行肿瘤的效果。如果成功,他们将根据化合物开发一种药物,用于打击胰腺和非小细胞肺癌,这两种癌症类型,其中这种特殊酶TBK-1通常需要癌细胞存活。

“我们的预测是TBK-1是对肺和胰腺癌的子集的良好药理学干预靶标沉迷于该酶的活性。我们认为有大量癌症患者可以响应抑制这项活动,”迈克尔白博士,2月18日第18届研究员的细胞生物学和高级作者教授 分子细胞。

持续三年半的调查显示,如何激活天然病毒斗蛋白TBK-1在癌细胞中被劫持以支持生长和生存。

筛选超过250,000种化合物以找到一个抑制酶的化合物’S癌症保护机制。最有效的,一种称为6-氨基吡唑基嘧啶的化合物,与制药公司AMGEN合作,被封闭的TBK-1’S的效果40%至50%的非小细胞肺癌和胰腺癌组织培养测试,降低癌症生长。 TBK-1由RAS系列的癌肠球菌激活,其在40%的肺癌和90%的胰腺癌中突变。

“我们发现一些癌细胞需要能够生存的生物学活性,我们发现了一种改变它的方法,” said Dr. White.

他说,下一步,将在啮齿动物中确定6-氨基吡唑嘧啶是否可以渗透肿瘤,“击中目标并有效。”如果化合物继续展示疗效,研究人员将开始与化合物开发一种药物’用于进一步测试的性质。

该化合物似乎迁移到研究小鼠的所有组织中,但UT Southwestern研究人员’现在知道它是否会渗透动物中的实体肿瘤,“这是评估化学品作为药物引线的非常重要的一步,” Dr. White said.

“We’ve照亮了一个令人难以置信的重要致癌物生存途径的暗物质。我们’找到了这条路的新监管手臂,我们’发现您可以抑制它的药理学。那’■目标验证。下一步是将该目标验证转化为医学的开发,” he said.

其他UT Southwestern Chinessers参与该研究的是领导作者致癌学生癌症生物学研究生;迈克尔托雷斯和罗斯尼纳克,癌症生物学中的学生研究助理;丁丁成博士,儿科的博士后研究员; Christina Roland博士,手术居民;罗尔夫布雷克斯博士,手术和药理学副教授。加利福尼亚州巴黎的杂志和Amgen Inc.的杂志和Amgen Inc.的研究人员也参加了。

该工作得到了国家健康研究院和Welch基金会的支持。

访问 www.utsouthwestern.org/cancer. 了解更多关于UT Southwestern的信息’癌症的临床服务。

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