生产基于AAV的基因转移载体的更快,可扩展的方法

纽约州新罗谢尔,2011年1月5日—一种新的简化的生产大量病毒载体盒的简化方法,可将基因穿梭到宿主细胞中,这将有助于推动有前景的基因治疗领域的发展,因为其应用已进入大型动物研究和人类临床试验。在发表于《 Instant Online》之前的文章中描述了新型的腺相关病毒(AAV)生产方法 人类基因疗法,这是由Mary Ann Liebert,Inc.(www.liebertpub.com)。该文章可从以下网站免费在线获得: www.liebertpub.com/hum

这种用于创建稳定的AAV2生产细胞系的新方法克服了先前方法的主要缺点:它仅需要一个步骤的克隆过程(而不是多个克隆步骤)以及一个(而不是两阶段)转染和选择步骤产生含有圆形的,含有AAV载体的质粒DNA的细胞系,该质粒DNA可以将目的基因转运到宿主细胞中。

北卡罗来纳大学教堂山分校埃舍尔曼药学院的研究人员袁振华,乔春平,胡佩奇,李娟和肖潇说,除了更快,更轻松之外,简化方法还具有其他重要优势,包括在与辅助腺病毒共感染时产生高产量的多种AAV血清型的潜力,以及有效包装单链或双链AAV载体和大型AAV盒。作者在标题为““一种多功能AAV生产细胞系方法,可用于不同血清型的可扩展载体生产。”

“AAV基因治疗在临床上显示出希望。使其成为商业产品(例如可扩展的制造过程)面临着重大挑战。袁等人的研究。是开发能够支持商品的生产方法的重要一步,”费城宾夕法尼亚大学医学院病理学和检验医学系James M. Wilson,医学博士,主编,基因治疗计划主任。

人类基因疗法,《欧洲基因与细胞治疗学会》,《英国基因治疗学会》,《法国细胞与基因治疗学会》,《德国基因治疗学会》以及其他五个基因治疗学会的官方杂志,是一本权威性的同行评审期刊,每月出版一次,印刷版和在线版,介绍有关基因在哺乳动物(包括人类)中的转移和表达的报告。相关主题包括载体开发,传递系统和动物模型的改进,尤其是在癌症,心脏病,病毒性疾病,遗传性疾病和神经系统疾病领域,以及与基因转移相关的道德,法律和监管问题在人类中。目录和免费样本发行可在以下位置在线查看: www.liebertpub.com/hum

玛丽·安·利伯特(www.liebertpub.com),是一家私有的,完全整合的媒体公司,以在许多有前途的科学和生物医学研究领域建立权威的同行评审期刊而闻名,这些领域包括 组织工程, 干细胞与发育蜂窝重编程。其生物技术贸易杂志《基因工程》&《生物技术新闻》(GEN)是该领域的第一家,如今已成为行业’是全球阅读最广泛的出版物。公司的完整清单’可从以下网站获得60种期刊,书籍和新闻杂志 www.liebertpub.com.

玛丽·安·利伯特(Mary Ann Liebert,Inc.)140 Huguenot St.,New Rochelle,NY 10801-5215 www.liebertpub.com

电话:(914)740-2100(800)M-LIEBERT传真:(914)740-2101



本新闻稿中的材料来自原始研究组织。可以编辑内容的样式和长度。有一个问题? 让我们知道.

订阅

每天早上一封电子邮件,其中包含我们的最新帖子。从医学研究到太空新闻。环境转化为能源。物理技术。

谢谢您的订阅。

出问题了。