测试50,000名小分子以对抗癌症,2显示承诺

波士顿(下午3:00,et,2010年11月1日)—根据本周在线发布的一项研究,一类干扰细胞信号传导途径的化合物可为癌症治疗提供新的癌症治疗方法 国家科学院的诉讼程序 (PNA)早期版。通过诱导细胞死亡,称为凹坑(非磷酸亚肌酐PIP3抑制剂),小鼠肿瘤生长有限。

“通过干扰调节细胞存活的信号传导途径使细胞引起细胞自毁。作为促进细胞死亡的化合物,PITS显示在停止癌症的有害,不需要的生长特征时,”塔夫茨大学医学院生物化学院(TUSM)生物化学厅助理教授的高级作者Alexei Degterev,博士教授和塔夫茨毕业生生物医学科学学院的生物化学计划学院成员。

Degterev与Tusm,东北大学,马萨诸塞州普通医院,哈佛医学院和印度国家化学实验室的同事组成,以鉴定可能破坏称为PIP3的细胞信号分子的化合物。在50,000个小分子中筛选出来,该团队确定了两个抑制PIP3。

“我们测试了小鼠中这两种分子的稳定性,发现它抑制肿瘤生长和诱导的癌细胞死亡,”主第一作者Benchun Miao,博士,前者是在Degterev的Tusm和C系列生物化学部门的博士后助理’S实验室及现在在塔夫茨大学老龄化时代的Jean Mayer USDA人类营养研究中心营养和癌症实验室培营和癌症实验室。

“我们还发现,在具有高pip3水平的细胞中表现出较强的抗肿瘤作用。在人类中,这些高pip3细胞负责侵袭性癌症,如胶质母细胞瘤,”主第一作者Igor Skidan,博士,博士,以前是东北大学制药科学系的博士后研究员,现在是Morphotek,Inc。的高级科学家

根据Degterev的说法,Pits是对癌症治疗的有前途和相对未探明的方法。他说,凹坑是一种新的化合物,其抑制PIP3,位于许多人类肿瘤中过度激活的细胞信号传导途径中的早期点。该研究还提出了一种用于识别类似于凹坑的其他分子的方法。 Degterev希望这种方法能够帮助研究人员孤立暂停癌症生长的其他新化合物。

“我们尚未在考虑坑的阶段作为治疗剂的领先阶段。我们的下一个重点是我们在国家化学实验室的合作者,将培养坑更有效,” says Degterev.

本研究得到了史密斯家族奖,卓越的生物医学研究奖,是美国陆军创新者奖的国家老龄化研究科学家生涯发展奖的国家研究所;以及国家癌症研究所和国家老龄化研究所,国家卫生研究院的两部分。塔夫特大学,哈佛大学和印度国家化学实验室提出了与本文中描述的发现相关的专利申请。

Miao B,Skidan I,Yang J,Lugovskoy A,Reibarkh M,Long K,Brazell T,Durugkar Ka,Maki J,Ramana CV,Schaffhausen B,Wagner G,Torchilin v,Yuan J,Degterev A. PNAS早期版(11月2010年1月1日。 “小分子抑制磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸(PIP3)与Pleckstrin结合
同源域。”2010年11月1日在线发布,DOI:10.1073 / PNAS.1004522107

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塔夫茨大学医学院和塔夫茨大学毕业生生物医学科学学院是创新医学教育和先进研究的国际领导者。医学院和Sackler学校的卓越教育卓越于一般医学,生物医学科学,经营,健康管理,公共卫生,生物工程和国际关系的特殊联合学位课程,以及蜂窝的基本和临床研究分子水平。排名在全国的顶部,医学院是六大教学医院和30多名医疗设施的隶属关系。塔夫茨大学医学院与袋手学校进行研究,该研究始终如一地评为其对医学推进的影响。

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