UCSB科学家发现有效的癌症药物的内在工作

(加利福尼亚州圣巴巴拉)— —源于常绿树的强化药物可能很快挽救一些患者的生命,以最致命的乳腺癌。根据国家癌症研究所的说法,乳腺癌将在今年的美国申请约40,000名生命。

UC Santa Barbara的科学家与医药行业的科学家合作,发现了这种药物杀死癌细胞的机制。该团队已孤立毒品’在试管以及癌细胞中的动作。

结果据报道,两项研究报告为10月份问题的封面故事 分子癌治疗方法,由UCSB研究人员团队撰写。文章在玛丽安乔丹和莱斯利威尔逊,UCSB教授的实验室进行了工作’S细胞,分子和发育生物学系。

“当与肿瘤靶向抗体连接时,这种抗癌药物称为Mistansine,表明了临床试验的早期导致转移性乳腺癌患者,” said Jordan. “虽然药物尚未获得FDA批准,但目前的临床试验对新患者开放。并且,在其他癌症上具有良好结果的药物正在测试,例如多发性骨髓瘤和B细胞淋巴瘤。”

早期的临床试验表明,该药物缩小了乳腺癌研究中的三分之一的肿瘤— —根据作者的说法,结果强劲。研究说明药物通过靶向癌细胞的微管。微管是动态,快速生长和缩短的蛋白质长丝,其帮助细胞分裂和繁殖。

“我们发现药物是如何吸收到肿瘤细胞中的?” said Jordan. “我们发现它是由癌细胞代谢的,抑制细胞微管的动态,从而阻止细胞中的锭子的有丝分裂,从而导致它们死亡。”

Manu Lopus是UCSB的博士后研究员和第一篇文章的第一个作者,表明美霉素分子直接作用于微管及其组分管蛋白。第二篇文章的第一个作者Emin Oroudjev证明了在进入癌细胞后的Mostansinoids的作用方案。“当微管失去生长和缩短的自然能力时,它们不能再执行它们对成功有丝分裂至关重要的关键功能,从而防止癌细胞分裂,禁止癌细胞增殖,” said Lopus.

由于其对非癌细胞的毒性,该药物以前认为过于危险。然而,该团队能够通过添加抗体来展示改变抗癌药物使药物仅靶向癌细胞,大大降低其毒性。

当与乳腺癌靶向抗体连接时,新药被命名为曲妥珠单抗-DM1。 DM1是Maytansine的合成衍生物,在Genera Maytenus的常绿树中发现的分子,其在几种大陆上生长。

有关剑桥,坎布里奇,群众的更多信息,有关医药公司Immunogen Inc.的Co-Trans Ravi Chari。致力于咨询患有癌症患者的Immunogen,Inc。网站: http://www.immunogen.com/wt/home/home.

“有时人们会说对癌症的斗争没有进展,” said Jordan. “但许多方面都有进步。特定癌症有很多较小的进展。 Les Wilson和我一直在合作32年,对我们俩都非常令人兴奋,令人满意的是许多癌症药物’在禁止的微管动态上致力于诊所成功,并正在帮助人们生活。”

Lopus完成了他的博士学位。在印度理工学院在孟买的生物技术。另外第一作者Emin Oroudjev是一个项目科学家,在研究时具有同一研究团队。他收到了他的博士学位。来自俄罗斯科学院,现在在Bio SB的圣巴巴拉工作。



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