研究人员发现罕见形式的淋巴瘤具有强烈的家族性倾向

达纳-法伯癌症研究所的科学家发现了新证据,表明Waldenstrom’s macroglobulinemia —罕见的淋巴瘤—可以在家庭中运行。在美国临床肿瘤学会年会上提出的研究中,研究人员将记录这些发现,以及他们发现某些标记的证据。— or antigens —在Waldenstrom的表面上’肿瘤细胞可能表明该疾病的亚型。

达纳-法伯癌症研究所 :
研究人员发现罕见形式的淋巴瘤具有强烈的家族性倾向

达纳-法伯癌症研究所的科学家发现了新证据,表明Waldenstrom’s macroglobulinemia —罕见的淋巴瘤—可以在家庭中运行。在美国临床肿瘤学会年会上提出的研究中,研究人员将记录这些发现,以及他们发现某些标记的证据。— or antigens —在Waldenstrom的表面上’肿瘤细胞可能表明该疾病的亚型。

瓦尔登斯特伦’s是白细胞的恶性肿瘤,称为B细胞,通过产生针对病毒,细菌和其他异物的抗体来对抗疾病。通常认为这种疾病是在65岁以上的人群中诊断出来的,在某些家庭中这种疾病更为普遍,但研究人员却没有’我们不知道这种疾病在此类家庭中的发生频率,也不知道这种疾病的家族史患者是否采用其他形式。

达纳·法伯(Dana-Farber)领导的研究人员’s Steven Treon, MD, PhD, examined medical records and laboratory tests from 181 瓦尔登斯特伦’让患者在家庭中寻找疾病的模式,看看他们是否可以识别家庭和非家庭形式疾病之间的差异。数据将于6月6日(星期日)上午8点在A厅展示。

They found that 36 of the patients, representing 20 percent of the total, had at least one first-degree relative with either 瓦尔登斯特伦’或相关的B细胞疾病,例如多发性骨髓瘤或非霍奇金病’s lymphoma.

他们还发现,通过多种措施—发病年龄,血液计数,骨髓中肿瘤细胞的存在,遗传分析和其他标准— there were no discernible differences between the disease in patients from 瓦尔登斯特伦’的家庭以及非瓦尔登斯特罗姆的家庭’s families.

In a related study slated for presentation at the ASCO conference, Treon and his colleagues examined the molecular make-up of 瓦尔登斯特伦’s细胞,查看抗原是否与该疾病的特定变种相关。他们发现患者的细胞显示出或”expressed,”与癌细胞缺乏那些抗原的患者相比,CD5和CD23抗原在其骨髓中倾向于具有更高的肿瘤细胞浓度。

”The high incidence of familial involvement in 瓦尔登斯特伦’s macroglobulinemia was a surprise even to us and has given us new insights that are helping our research efforts in finding the genetic basis of this disease. It has also raised some very interesting questions from our patients who now want to know about the appropriateness of testing their family members for 瓦尔登斯特伦’s.”

达纳-法伯癌症研究所 (http://www.danafarber.org) is a principal teaching affiliate of the Harvard Medical School and is among the leading cancer research and care centers in the United States. It is a founding member of the Dana-Farber/Harvard Cancer Center, designated a comprehensive cancer center by the National Cancer Institute.



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