数据支持非侵入性产前遗传测试

研究表明,常规检测母亲胎儿DNA存在的方法的可行性’S血液准确诊断或排除遗传缺陷—早在第一个三个月—今天在旧金山举行的母亲胎儿学会第27届年会上提出。目前在Sequenom,Inc。(纳斯达克:SQNM)下正在开发的未来诊断技术,展示了未来可在未来提供作为羊膜穿刺和绒毛绒毛绒毛植物采样的普遍替代品。

这些影响对具有高风险妊娠的妇女是重要的,因为这一未来的无侵入性筛查技术将对所有妊娠母亲有重大好处,特别是在美国产科医生和妇科学院(ACOG)认可的新准则的高跟上呼吁风险评估胎儿染色体异常的所有怀孕。

以前的指导方针推荐使用羊膜穿刺或绒毛膜绒毛采样测试35岁及以上的妇女,这都被认为是携带风险的侵入手术。 Acog现在建议使用较少的侵入性筛选选项在怀孕的第20周之前筛选,该选项包括超声与某些血液激素的测量相结合。

侵入性技术涉及采样羊水,围绕婴儿的婴儿或胎盘的组织采样。亮片’目前正在开发的S专有胎儿核酸技术可能适用于使用母亲的一系列非侵入性产前试验’胎儿遗传筛查的血液样本。亮片’基于牛津大学的Dennis Lo和James Wainscoat教授的基础研究,分离出母体血液样品的血管胎儿核酸的基础。

在德克萨斯州休斯敦·贝勒医学院妇产科学生和妇幼医学教授和妇幼医学教授的看法,这是产前医学的主要研究突破。

“这是确定胎儿遗传条件的最大步骤之一。做出早期诊断的能力是打开了在孩子出生之前将来处理许多出生缺陷的门的关键,” says Dr. Moise. “这将承诺作为羊膜穿刺术的优异替代品,并可能给予预期的父母安心。”

通过与临床实验室的技术许可协议,亮片预计将在2007年上半年开始的这些实验室中可用的胎儿恒河树D(RHD)的无侵入性应用。恒河病疾病可能发生在预期的血液母亲与她未出生的孩子不相容。根据疾病控制和预防(CDC)的中心,新生儿RHD在新生儿中的RHD不相容性引起的溶血性疾病的发生率在1,000个活生生的婴儿中发生。 RHD疾病的并发症可能导致黄疸,贫血,脑损伤,心力衰竭和死亡。

“我们在开发专用胎儿核酸技术方面取得了重大进展,并预期应用我们的新方法对多重产前试验,例如RHD,囊性纤维化,唐氏综合征等的测试,”哈里·斯特利博士,亮片总裁兼首席执行官。“我们相信我们的技术有可能大大提高所有怀孕母亲的护理标准。”

母形医学协会



本新闻稿中的材料来自于始发的研究组织。可以为样式和长度编辑内容。有一个问题? 让我们知道.

订阅

每天早上有一封电子邮件,我们的最新帖子。从医学研究到空间新闻。环境的环境。技术物理学。

感谢您的订阅。

出问题了。