晚期头颈癌的新疗法

美国食品药品监督管理局(FDA)今天批准了紫杉醇(多西他赛)注射浓缩液在放疗前与顺铂和氟尿嘧啶联用,用于治疗无法手术的局部晚期头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)患者。该疾病约占美国所有新癌症病例的3%。

“Today’的批准将为处方者提供一种新的治疗方案,该方案已被证明可以帮助减缓疾病的传播并延长患者的生存时间。’ survival,”FDA主任史蒂芬·加尔森(Steven Galson)说’的药物评估和研究中心。

根据对358例先前未经治疗,无法手术的局部晚期SCCHN患者的多中心随机试验的结果,批准了Taxotere。将患者分为两组。一个接受泰索帝联合化疗药物顺铂和氟尿嘧啶,另一个接受仅顺铂和氟尿嘧啶。在放疗之前先进行化学疗法。放化疗后或放化疗后均允许手术。与仅使用顺铂和氟尿嘧啶的组相比,该试验的泰索帝组的患者具有更长的生存时间(18.6个月对14.2个月)和更长的疾病进展或死亡时间(11.4个月对8.3个月)。

在试验期间,患者在Taxotere上报告的最常见不良事件是白细胞和红细胞减少,脱发,口腔和食道发炎和恶心。与对照组相比,使用Taxotere的患者有更多的脱发,白细胞减少,发烧或白细胞不足的感染,体液retention留,腹泻和神经感觉异常。

Taxotere由法国巴黎的Sanofi-Aventis制造。

美国FDA



本新闻稿中的材料来自原始研究组织。可以编辑内容的样式和长度。有一个问题? 让我们知道.

订阅

每天早上一封电子邮件,其中包含我们的最新帖子。从医学研究到太空新闻。环境转化为能源。物理技术。

谢谢您的订阅。

出问题了。