科学家用阿尔茨海默氏症从活血脑中取出淀粉样斑块’s disease

来自杰克逊维尔,佛罗里达州杰克维尔的科学家们的突破性发现可能导致阿尔茨海默氏症的新待遇’S病实际上除去淀粉样斑块—被认为是疾病的标志— from patients’大脑。这个发现,在线发布 Faseb J.ournal. (http://www.fasebj.org),基于意外发现当大脑时’S免疫细胞(MICROGLIA)由白细胞介素-6蛋白(IL-6)激活,实际上除去斑块,而不是导致它们或使它们更差。该研究是在阿尔茨海默氏症的模型中进行的’S疾病在小鼠中建立。

“我们的研究突出了操纵大脑的概念’S免疫应答可转化为临床耐受的治疗神经变性疾病的方案,”这项研究的普利姆DAS表示,来自杰克逊维尔的梅奥诊所,FL。

当他们最初开始证明微吸引炎症的激活时,DAS和同事们取得了意想不到的发现,使疾病更糟糕。他们的假设是小胶质细胞试图消除斑块,但不会这样做,并且在过程中会导致过度炎症。为了通过IL-6激活微胶质,当IL-6激活时,它们从脑中清除了斑块。

为此,研究人员在尚未开发任何淀粉样蛋白斑块的新生儿小鼠的大脑中过度表达的IL-6,以及预先存在的斑块的小鼠。使用体细胞转子技术,科学家分析了IL-6对脑神经炎症和斑块沉积的影响。在两组小鼠中,IL-6的存在导致来自脑的淀粉样蛋白斑块的间隙。然后,研究人员列出了确定IL-6如何才能清除斑块,并发现IL-6引起的炎症指导小胶质细胞表达除去斑块的蛋白质。这项研究表明,操纵大脑’通过炎症介质的自身免疫细胞可能导致新的治疗方法治疗神经变性疾病,特别是阿尔茨海默氏症’s disease.

“随着动物模型得到的,这种模式与人类病理一样接近。这些结果给我们令人兴奋的导致更新,更有效的阿尔茨海默治疗’s disease,”杰拉尔德·威斯曼,M.D.,主编 Faseb J.ournal.. “本研究表明,对实验生物学的投资是接近人口老龄化人口挑战的最佳方式。”

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详细信息:帕伦·乔森西,阿曼达·布拉德卡莱卡·卡罗莱纳州Ceballos-Diaz,Yona Levites,Christophe Verbeeck,Abba C. Zubair,Dennis Dickson,Todd E. Golde和Pritam Das和Pritam Das和Pritam Das。白细胞介素-6诱导的大型脊髓源性抑制体内沉积:针对炎症的证据作为淀粉样蛋白沉积的驱动力。 Faseb J.。 DOI:10.1096 / FJ.09-141754; http://www.fasebj.org/cgi/content/abstract/fj.09-141754v2



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