UM医学院研究人员在疟疾寄生虫中发现了极端的遗传变异

马里兰大学医学院疫苗开发学院的研究人员(CVD)已经绘制了世界上最危险的疟疾寄生虫在世界上发生的极端遗传差异。虽然没有疟疾疫苗的疫苗,但各种实验疫苗正在开发中。 CVD研究表明,发展疟疾的广泛保护疫苗可能是挑战,因为寄生虫’S遗传妆容是如此可变,不断变化。如果疫苗仅靶向寄生虫中的单个蛋白质,并且存在许多不同的蛋白质形式,则寄生虫成为疫苗发育的移动靶标。抗药性疟疾是治疗疾病的主要障碍,这种CVD研究表明“vaccine-resistant”疟疾也可能成为一个问题。该研究在10月14日期刊上发表 科学翻译医学.

全世界科学家和卫生官员已经消除了疾病的优先权,具有有效和宽泛的保护性疫苗对该目标的关键步骤。疟疾—通过蚊虫叮咬寄生虫蔓延到人类—通过避免使用床网或用杀虫剂杀死蚊子的蚊虫叮咬来防止。寄生虫是使用药物治疗,尽管耐药性是相对常见的问题。根据世界卫生组织的说法,每30秒的孩子死于疟疾。全世界每年有大约3亿疟疾案件,导致超过一百万的死亡,其中大多数是非洲儿童。

关键寄生虫蛋白质内的某些区域—由一些实验疟疾疫苗靶向的蛋白质?似乎对人类免疫反应多于其他人,并瞄准这些地区可以帮助开发更好的疫苗,根据Shannon Takala,Ph.D.Micallands医学院医学院医学院助理教授的研究, CVD研究科学家。该研究是与马里,西非大学巴马科大学的研究人员进行的,并在马里兰大学的生物信息学和生物信息学和生物学系中进行了合作。

“这使我们更接近能够设计广泛保护的疟疾疫苗,” says Dr. Takala. “虽然有用于治疗疟疾的药物,但耐药性是经常性问题。有效的疫苗可以帮助我们完全消除疟疾,这是一个吸引更多全球支持的公共卫生目标。”

“除了在巴尔的摩的家庭校园外,马里兰大学医学院在全球23个国家雇用数百名研究人员,”M.D.,M.B.D.,M.B.A.,M.B.A.,M.B.A.,M.B.A.,M.B.A.,马里兰大学医学副总裁,约翰Z.和Akiko K. Bowers杰出教授。 “本研究表明我们的全球足迹如何允许医学研究人员学习,以研究疟疾等疟疾中的疾病,他们正在摧毁人口。”

CVD的Malian和美国科学家研究团队’S Outpost在马里,西非在三年期间从100名儿童中测试了疟疾寄生虫。没有针对这种疾病疫苗的孩子们,这一切都经历过三年的疟疾感染。 CVD研究人员包括克里斯托弗普罗德,M.D.,M.P.H.,M.P.H.,Howard Hughes Medical Institute调查员,马里兰大学医学院医学院医学和疟疾部分主任,看着疟原虫的疟原虫遗传多样性? AMA-1蛋白?这是一些候选疟疾疫苗的目标。

通过每当孩子感染疟疾时,通过跟踪AMA-1蛋白的变化,研究人员发现了令人惊讶的遗传多样性。在500多种单独的疟疾感染中,在整个研究中经历的儿童,研究人员发现了214种不同类型的AMA-1蛋白。科学家们还发现,蛋白质的某些部位的遗传差异,但没有其他部分对应于儿童在下次感染疟疾时病得病毒。一个孩子更容易’如果第二寄生虫中的蛋白质遗传地类似于导致他们的第一次疾病的寄生虫,则在随后的感染中捍卫疾病的免疫系统。

与Michael P. Cummings,博士学位合作,Michael P. Cummings,Ph.D.Maryland的生物学副教授,研究人员能够跟踪每种感染中存在的AMA-1蛋白的哪些变体,并将数据与每个孩子的症状进行比较在感染期间经历过。

“应用分子进化的观点对疟疾寄生虫的研究给了我们新的信息,了解为什么开发有效的疟疾疫苗是如此挑战,”Cummings博士说,与马里兰州大学附属’S生物信息学和计算生物学中心。“我们在AMA-1蛋白中发现的遗传多样性如此之高,因此它可能会根据该蛋白质捕获任何疫苗的有用性。”

通过将它们的重点缩小到被免疫应答被认为是不同的蛋白质的特定区域,研究人员能够将214分至仅25分的免疫学中重要的AMA-1类型的数量降低到25.通过靶向这些蛋白质的特定区域,科学家可能会培养更广泛的疟疾疫苗。

“抗药性疟疾的出现是根除疾病的主要原因之一’在50年前尝试的时候工作,”高级作者普罗德博士说。“我们希望人们现在开始思考的可能性‘抗疫苗疟疾’ could be just as much of a problem for the new global eradication effort. We need to come up with ways to beat 抗疫苗疟疾 before we start losing vaccines to resistance the way we have lost so many good drugs.”

该研究得到了国家卫生研究院和美国国际发展局以及马里兰大学的种子授权的支持。



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