科学家发现使现有抗生素在较低剂量下更有效的机制

纽约,纽约(2009年9月10日):一项新研究发表于2009年9月11日, 科学 纽约大学医学院的研究人员揭示了一种概念上新颖的机制,该机制在使人类病原体如 金黄色葡萄球菌炭疽芽孢杆菌 对多种抗生素有抗药性。由纽约大学朗格尼医学中心生物化学教授朱莉·威尔逊·安德森(Julie Wilson Anderson)的叶夫根尼·A·纳德勒(Evgeny A.中和许多抗菌化合物。消除这种NO介导的细菌防御作用,可使现有的抗生素以更低的剂量,更低的毒性而更有效。由于传染病是全球范围内的主要死亡原因,这项研究为抗击已对抗生素产生耐药性的细菌的新方法铺平了道路。

NO是由一个氧原子和一个氮原子组成的小分子。直到1987年它才被公认为有毒气体和空气污染物,当时它首先被证明在哺乳动物中起着生理作用,并因此获得了诺贝尔奖。此后,NO被发现参与各种活动,包括学习和记忆,血压调节,阴茎勃起,消化以及抵抗感染和癌症。几年前,纳德勒’来自纽约大学的研究小组证明细菌可动员NO防御氧化应激。来自同一小组的新研究支持以下基本观点:许多抗生素会引起细菌的氧化应激,通常导致其死亡,而NO则可抵消这种作用。这项工作表明,科学家可以使用可在市场上买到的NO合酶抑制剂(一种在细菌和人体内产生NO的酶)来使MRSA和ANTHRAX等耐抗生素细菌对急性感染期间的可用药物更加敏感。

“开发新的药物来对抗MRSA等抗药性细菌是一个巨大的障碍,并伴随着巨大的成本和无数的安全问题,” says Nudler. “在这里,我们有捷径,而在这里 ’不必发明新的抗生素。相反,我们可以增强成熟的药物的活性,使其在低剂量时更有效。”

“我们对于继续扩大传染病领域的研究范围,对这项研究的潜在影响感到非常兴奋,”纽约大学朗格尼医学中心高级副总裁兼首席科学官Vivian S. Lee,医学博士,工商管理硕士,科学副院长说。“随着耐药菌的出现,它’研究人员必须努力从概念上寻找新方法来对抗这些病原体。”

Nudler及其同事进行的这项研究由马里兰州贝塞斯达国家卫生研究院的2006年先锋奖资助。先锋奖(Pioneer Award)是一项为期五年的250万美元赠款,旨在支持具有特殊创造力的个人科学家,他们提出了开拓性的方法,并可能改变方法来应对生物医学和行为研究中的重大挑战。

该研究的共同作者包括纽约州纽约大学医学院生物化学系的Ivan Gusarov博士和Konstantin Shatalin。

关于纽约大学朗根医疗中心

纽约大学朗格尼医学中心位于纽约市中心,是全美之一’在医疗保健,生物医学研究和医学教育方面的一流卓越中心。在超过168年的时间里,纽约大学的医生和研究人员为医疗保健的实践和科学做出了无数的贡献。今天,医学中心由纽约大学医学院组成,包括Smilow研究中心,Skirball生物分子医学研究所和Sackler生物医学研究生院;纽约大学医院中心的三所医院,蒂施医院,拥有726张病床的急救综合医院,拉斯克康复医学研究所(此类医院中规模最大,规模最大)和纽约大学关节疾病医院(肌肉骨骼保健领域的领导者);以及纽约大学癌症研究所,纽约大学儿童研究中心和哈森菲尔德儿童基金会等主要计划’癌症和血液疾病中心。



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